金属卤化物钙钛矿材料因其独特的电子和离子传输特性而引起了锂离子电池的广泛研究关注。然而，金属卤化物钙钛矿在锂储存过程中相变的原子尺度机制在很大程度上仍未得到探索。
近日，福建师范大学吴小慧副教授等人通过各种原位/非原位技术全面研究了CsPbBr3的结构演变，揭示了其在锂化过程中通过插层-转化-合金反应产生 CsBr、LiBr、Pb和Li22Pb5相，并在充电过程中可逆形成CsPbBr3。此外，将CsPbBr3颗粒嵌入导电碳纳米管（o-CNT）中，可充分利用其逆衰减现象。综合实验和理论分析表明，CsPbBr3增强的逆衰减现象主要源于两方面：负载在o-CNT 上的残留 Pb金属的锂合金化反应以及循环过程中活性材料尺寸减小的导致的增强赝电容贡献。因此，这项工作不仅揭示了CsPbBr3的电化学（脱）锂化机制，还提出了一种有效的策略来增强卤化物钙钛矿材料的“逆衰减”效应，以实现优异的储锂性能。相关研究成果发表于《Energy Storage Materials》上。
福建师范大学为第一完成单位，我校吴小慧副教授、硕士生赵明君为共同第一作者，我校吴小慧副教授为第一通讯作者，我校赵毅研究员等人为共同通讯作者。研究成果得到了国家自然科学基金和福建师范大学青年创新团队等项目的资助。
文章链接：https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2405829725000443