金属团簇因其独特的单分散性和结构确定性，已被广泛应用于催化、光热和传感等领域。然而，大多数Pd纳米团簇使用的羧酸配体与Pd原子之间的弱配位作用显著降低了团簇的稳定性，限制了对其的深入研究。相比之下，全硫醇保护的Pd纳米团簇因硫醇配体与Pd原子之间的强配位作用，具备易于合成和稳定性强的优势。然而，这类团簇的合成与应用并未达到预期进展，主要原因在于其结构高度相似，普遍呈现由平面PdS4单元通过共线S原子连接而成的双皇冠结构。因此，合理调节这种固有连接模式，合成具有新颖结构的Pd团簇，对深化Pd团簇结构、性质的理解，促进其应用至关重要。
我校海峡海峡柔性电子（未来科技）学院姚传好教授团队首次成功制备了具有八面体Pd6核心的全硫醇保护Pd纳米团簇Pd6(SC6H11)12（Pd6-Oct），并观察到其PdS4单元采用不寻常的共点连接模式。借助电喷雾离子化质谱（ESI-MS）、单晶X射线衍射（SXRD）、超快光谱（TA）和量子化学计算等先进技术，团队分析了该团簇与双皇冠Pd6(SC2H4Ph)12（Pd6-Tia）在成分、几何结构、电子结构、主客体化学及催化性能等方面的异同。这项研究深化了对全硫醇保护Pd纳米团簇结构多样性的理解，为加速硫醇配位钯团簇的合成以及探究这类物质的结构-性能关系提供了参考。
近期，姚传好教授团队以“Octahedral vs Tiara-like Pd6(SR)12 Clusters”为题，在线发表于国际著名期刊、美国化学会的Nano Letters（纳米快报）上。
福建师范大学为该研究工作的第一完成单位，海峡柔性电子（未来科技）学院研究助理阮辰昊、孟常青，中国科大王鲲鹏，宁波大学李艳双为本文共同第一作者；海峡柔性电子（未来科技）学院的姚传好教授，中国科大周蒙教授以及宁波大学许文武教授为共同通讯作者。该项目得到国家自然科学基金，福建师范大学研究启动基金等项目的资助。
原文链接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.4c03886